董事长致辞

        天津药物研究院的六十余年发展史是新中国医药工业发展的缩影。时过境迁,天津药物研究院已成为招商局集团旗下大健康板块的重要一员,依然风华正茂、更加生机勃勃,在医药创新的路上越走越坚定、越行越自信。

        创新是天津药物研究院历久弥新之魂。从填补中国医药空白的“三素一磺胺”,到民众耳熟能详的第一个滴丸制剂“速效救心丸”、第一个软胶囊制剂“麻仁软胶囊”、第一个二类新药“吲达帕胺”、独家产品“阿加曲班”“阿德福韦酯”,二百多项新药证书是历代药研院人不断追求创新的成果。

        变革是天津药物研究院创新发展之主线。天津药物研究院发展经历了从中央直属事业单位、天津市属国有企业、央企所属混合所有制企业三个重要阶段,天津药物研究院以创新之不变、应时代发展之万变,走出了具有自身鲜明特色的发展之路。

        奋斗是天津药物研究院企业精神之传承。“科技兴药 惠福人类”, 是天津药物研究院一直以来的初心和使命,是一代代科技工作者不断取得科技创新成果的责任和动力。为社会贡献新药、好药,将技术和产品应用在祖国的大地上,是我们实现的最大价值。

        走进新时代、站在新起点,天津药物研究院全方位注入新活力,为实现“百年药研院 世界药研院”的梦想,助力实现医药强国、健康中国,勇攀高峰、不懈奋斗!

        天津药物研究院有限公司(Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co., Ltd.)(以下简称药研院)始建于1959年,是原国家医药管理局直属的全国综合性医药科研单位之一。2000年转制进入天津市国资系统,2018年通过国有企业混合所有制改革,成为招商局集团旗下现代研发型制药企业。

        药研院发展至今,建立了“释药技术与药代动力学国家重点实验室”、“中药现代制剂与质量控制技术国家地方联合工程实验室”以及9个天津市重点实验室和工程研究中心。编辑出版《中草药》、《Chinese Herbal Medicines》、《现代药物与临床》、《药物评价研究》四本核心期刊,其中,《中草药》蝉联中药类期刊第一,荣获中国出版政府奖、国家期刊奖、新中国60年有影响力的期刊等多项荣誉。”拥有一支以中国工程院院士刘昌孝领衔,涵盖药物合成、中药新药、药物制剂、药物分析、药物评价、医药信息等领域的专家团队,其中,包括国家药典委员会委员、国家药品审评专家、国家发改委药品价格审评专家、国务院特贴专家、天津市新药审评专家、天津市“131工程”一层次人才等。与此同时,积极推动我国医药领域高端人才的培养,与10余所高校设立硕士、博士培养点、1个博士后科研工作站,成为全国药学专业研究生培养示范基地。

        截至目前,药研院累计完成国家级和省部级重大科研项目200多项,取得科研成果700多项,获得新药证书、临床批件或生产批件300余项,荣获国际、国内各级奖励300多项,拥有授权专利近300项,其中多项获得中国专利优秀奖、天津市专利金奖,为社会奉献了诸如速效救心丸、寿比山、麻仁软胶囊、地佐辛、小儿豉翘清热颗粒等一大批知名好药,成就了20多家上市药企。荣获了全国技术转移示范机构、首批国家知识产权运营试点单位、全国企事业知识产权示范单位、以及科技部、国资委、全国总工会三部委认定的“创新型企业”、“全国医药工业最具投资价值企业”等荣誉称号。

        当前,药研院着力打造新药研发、技术服务、生产销售三大核心业务板块,形成药物发现研究、临床前研究、临床研究、产业化上市营销四大配套体系,拥有GMP、GLP、GSP、AAALAC、CNAS等行业准入资质,业务领域和技术优势涵盖了药物研究全学科、产业发展全链条。近年研发的诸如知非沙班、泰格列净、泰宁纳德等多项1.1类新药,已获批进入临床研究。为众多合作伙伴,提供新药评价研究、中药大品种二次开发、一致性评价研究、临床医学管理等各类技术服务。拥有专门从事药物评价研究的服务机构(CRO),汇集药代动力学、药效学和毒理学三大学科优势,具备先进动物模型和技术手段,具有健全的质量管理体系,评价项目均一次性通过审核,多个项目获得美国FDA认可。已建成口服固体制剂、小容量注射剂和原料药生产基地,是国家精神药品定点生产单位,产品领域围绕精神神经、镇痛抗炎、糖尿病治疗、肝病治疗、心脑血管治疗等,形成了覆盖全国及部分国外市场的营销网络。

        未来,药研院将以“科技兴药、惠福人类”为使命,以建成“世界有影响力、中国一流的研发型制药企业”为目标,持续加强创新驱动、大力推进产研融合,做强、做优创新药、生物药、中医药、仿制药、功能食品和药物评价六大版图,不断实现企业发展的新跨越和新突破,努力建成百年药研院、世界药研院。

下属公司

        天津药物研究院药业有限责任公司作为药品生产企业,其前身组建于70年代中期,1994年8月转为有限公司制。作为天津药物研究院重大科研成果自主产业化平台,在“产研结合、双轮驱动、两翼齐飞”的发展战略指引下,秉承“科技创新,服务健康”的企业宗旨,迅速发展壮大,现已成为研发与生产综合发展的现代化制药公司。

 

        药业公司连续多年获批天津市高新技术企业,是国家精神药品定点生产企业。自成立以来,药业公司始终致力于创新药物的研发与生产,将科技创新作为企业发展之魂,先后承担了国家火炬计划、“863”项目等国家重大科技攻关项目 ,还承担了国家十一五、十二五“重大新药创制”科技重大专项,先后参与重大科研项目9项,其中国家级项目3项,省部级科技重大专项5项,区县级1项。公司曾获新药证书20余项,获得62项境内外专利,其中发明专利13项。2013年获批天津市企业技术中心,拥有天津市手性和晶型药物制备技术企业重点实验室,同时做为天津市手性和晶型药物制备技术产业创新战略联盟的牵头单位,在化学手性药物及多晶型药物研究具备特色优势。近年来,公司获得了多项国家级、天津市级荣誉,2013年获天津市科技进步二等奖、2016年获国家科技进步二等奖、2019年荣获天津市科技领军企业称号。

        公司拥有通过国家新版GMP认证的原料药生产车间、口服固体制剂车间及小容量注射剂车间,生产装备完善,生产技术力量雄厚。同时还拥有先进的化学合成和药物制剂工程化研究装备,为药品研发从小试到中试再到产业化提供了硬件条件。公司通过整合科研、生产、销售资源,加速了新药研发科研成果转化进程,缩短新药上市时间,起到科研和市场间的桥梁和纽带作用,实现贸工技一体化发展的战略目标。

 

 

        公司小容量注射剂车间拥有三条生产线,设计产能2亿支/年;口服固体制剂车间拥有片剂、颗粒剂生产线,设计产能10亿片(袋)/年;原料药车间,拥有多条原料药生产线。重点围绕心脑血管、神经精神、内分泌、抗感染、抗肿瘤等领域的药品进行研制与生产,已经在解热镇痛、抗病毒、戒毒、降血糖、治疗精神病、抗高血压、改善心脑血管病等方面拥有40多个品种、60余个规格的产品。形成了以代丁®(阿德福韦酯片)、达贝®(阿加曲班注射液)、伊诺舒®(盐酸氨溴索注射液)、沙菲®(盐酸丁丙诺啡注射液及舌下片)、普威®(尼美舒利片)、捷适® (格列喹酮片)等为主的一大批市场认知度高、影响深远的重点产品。

 

        天津泰普制药有限公司创建于2010年,是天津药物研究院有限公司全资子公司,2018 年天津药物研究院有限公司通过国有企业混合所有制改革成为招商局集团健康产业旗下集技术开发,自主创新,成果转化和技术服务于一体的研发型原料药生产企业。

研发与技术平台能力

        公司拥有一流的原料药研发中心,成功开发过吲达帕胺 ( 国内首家二类新药)阿加曲班 (国内10 年独家上市品种)、 阿德福韦酯 (全国首家上市)、 地佐辛 (转让扬子江药业,年销售额超 40 亿) 等一批市场大、技术难度高、疗效突出的新产品。目前公司在研品种涵盖抗凝,呼吸,抗病毒,精神神经,代谢等重点领域。

        公司加快连续流技术平台和绿色化学技术平台的建设,有效推动连续反应、生物酶催化等核心技术在各项目研发和生产中的广泛应用,快速解决工艺技术及工程放大的难题,大幅提高反应效率、降低成本,真正实现绿色工艺,解决安全和环保问题。

生产能力

        公司配备了国内较先进的原料药生产设备及相关配套自动化系统设施,将先进的数字化、 自动化控制体系赋能于传统的原料药生产行业,通过对生产过程数据进行实时采集与存档, 大量、准确的工艺数据能够实现对药品生产的全过程质量追踪。

质量与合规

        公司按 GMP 和 ICH 相关指南要求建立质量管理体系,组织开展各项质量活动。将安全、 有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到产品研发、生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中。公司设有独立的质量保证部和质量控制部,配备有充足的、专业的QA、QC 人员, 能够保证系统有效运行并具有良好的交付记录。

EHS 管理体系

        公司拥有专业的 EHS 管理能力。在安全方面 ,公司设有安全测试实验室,可以自主完成危险工艺安全评价,从研发转移阶段做到产品技术本质安全,实现“以数据支撑本质安全” 的理念。在环保方面,公司秉承“清洁生产绿色发展”的治理理念,成为天津开发区首家取得排污许可证的制药企业。在职业健康工作管理中,公司采用按 OEL 岗位定级,全方位、全覆盖分析每条生产线、每个岗位工种职业危害,自主研究建立完善的原料药 PPE 体系,保证从危害源头到后期防护形成一整套周密的闭环系统。

        公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS 管理体系, 作为国家级高新技术企业,我们将立足中国,放眼国际,以强大的研发实力为发展基石,依靠全球化的注册能力和商业化能力倾力打造集技术开发,自主创新,成果转化和技术服务于一体的研发型制药企业。

        公司地址:天津经济技术开发区新业八街 101号       电话:86-022-27419100 传真:86-022-27419100

        天科(荆州)制药有限公司成立于2019年12月,在荆州政府的支持下,由天津药物研究院与当地龙头企业—能特科技合资组建,是一家立足中国、面向全球的大型原料药生产企业。

        公司一期占地230亩,产品涉及精神神经系统、高血压、糖尿病、肝病、心脑血管等领域。

        公司秉承“安全、健康、环保”理念,将建设成为符合国家GMP要求、达到欧盟和美国FDA标准的原料药产业化基地。还将坚持使用绿色生产技术、连续生产技术,用安全、环保、绿色生产工艺重构传统原料药制造业,做到国内、国际市场两条腿走路。

        公司将充分发挥天津药物研究院的药品开发、GMP认证、医药中间体优势技术以及荆州开发区的区位、产业基础优势,围绕医药领域的相关技术,提供优质的原料药产品。

        朴创医药科技(天津)有限公司于2022年12月注册成立,由天津药物研究院原创新药研究中心、临床医学研究中心等科研部门组建而成,是天津药物研究院全资控股的创新药研发子公司。朴创公司秉持“抱朴守拙、创新进取”的经营理念,以“科研诚信、科学严谨”作为公司实施创新驱动发展的基石,旨在促进科研成果的转化与应用,培养高层次创新型人才队伍,为提升企业的自主创新能力提供强有力的支撑。公司通过全面精细化的组织管理,强化技术引领和多学科融合发展,健全完善项目管理体系和科研评价体系,推动科研成果产业化,打造先进的创新药物新技术新产业平台,促进企业转型升级。

        朴创公司按照“重研发、敢投入、强聚焦、求实效、创价值”的发展思路,以临床价值为导向,注重创新研发投入,整合优化资源,积极拓展多学科多专业的交叉合作研究,与大学、科研院所和医院在应用基础研究、临床前评价、临床开发等方面持续开展多项目的广泛合作。公司承担天津市科学技术局认定的“天津市新药设计与发现重点实验室”的科研任务,近年来承担多项天津市科技重大专项与工程项目和科技支撑重点项目,已形成较为完善的全链条药物创新研发体系。

        朴创公司设有药物设计中心、生物评价中心、分子发现中心、新药开发中心、临床研究中心、质量管理中心、知识产权中心等研究单元,以天津药物研究院总经理为领衔人,以天津市131创新型团队和131创新型第一、二层次人才为技术核心力量,现有科研人员50多人(其中含博士11人、正高级研究员9人),科研仪器设备200余台。公司研发团队致力于生物医药产业领域的应用研究,围绕创新药研究学术前沿和发展的关键技术,发挥分子模拟与药物设计、靶点发现与验证、虚拟筛选与评价、先导化合物寻找与结构优化、候选药物开发等研发特色和优势,构建关键核心技术平台和创新体系,取得了多项重大科研成果,已基本建立起丰富且有层次的产品研发管线。

        朴创公司今后将继续深化创新药研发平台体系建设,加速从应用基础研究、临床转化到产业化的全链条布局,充分发挥特色学科研究优势,进一步促进产学研深度融合,在新药研发和成果转化的关键环节实现核心技术突破,培育具备国际竞争能力的重大创新品种,助力天津药物研究院实现高质量发展。

        和光中药科技(天津)有限公司(以下简称和光中药),成立于 2023 年 4月,是由天津药物研究院中药研发中心实体化运营转化而来,现为天津药物研究院全资子公司。

        天津药物研究院始建于 1959 年,历属国家医药管理局、国家食品药品监督管理局,是全国综合性医药科研机构。2018 年通过国有企业混合所有制改革,成为招商局集团健康产业旗下的现代研发型制药企业。天津药物研究院拥有 60余年的中药研发历史,创建并完善了中药创新研发体系和系列关键技术,并形成了丰硕的研究成果。在中药新药研发领域,完成了 100 余项中药新药的研发,其中自主研发并获得新药证书 41 项,包括首创品种 39 个,独家品种 33 个,涵盖23 种重大或常见疾病,27 个品种被医保目录收载,培育了“速效救心丸”、“小儿豉翘清热颗粒”、“三七三醇皂苷及三七通舒胶囊”等多个中药重大品种,为满足临床用药重大需求做出了突出贡献;在中药二次开发领域,2006 年在我国率先开展中药大品种二次开发研究,持续承担并完成了包括疏风解毒胶囊、元胡止痛滴丸等 16 个中成药大品种的研究,建立了中药大品种二次开发研究的创新模式和系列关键技术,助力相应品种取得了显著的经济和社会效益;在中药质量研究,创建了“中药质量标志物(Q-Marker)”核心理论与系列关键技术,引领了我国中药质量研究。

        天津药物研究院拥有多个国家及省部级中药研发系列技术平台,包括“中药现代制剂与质量控制技术国家地方联合工程实验室”、“药物成药性评价与系统转化全国重点实验室(中药创新单元)”、“天津市中药质量标志物重点实验室”、“中国-东盟特色中药创新研发国际合作基地(天津)”、“中-德中药与植物药创新国际合作基地”等。承担完成国家重大新药创制、国家中医药现代化专项、国自然基金重点项目等国家及地方科技攻关计划 100 余项;研究成果获得国家科技进步一等奖、二等奖及省部级科技进步奖等奖励 30 余项。

        和光中药将秉承“创新突破、务实担当”的企业文化,重点围绕中药新药研发、中药二次开发、中药健康产品开发等核心业务领域,竭诚承接国内外中药企业、科研院所等的业务需求,热诚联合中药全产业链资源,共同为我国中药产品的创新研发、中药产业的高质量发展做出积极的贡献。

        泰普沪亚医药科技有限责任公司是一家由天津药物研究院与沪亚生物国际合资创建的公司,专注于利用天津药物研究院在新药开发和产业化方面的能力,以及沪亚生物国际广泛的国际合作渠道,将全球范围内,具有先进性的优秀创新药和医疗器械引进中国,并进行开发和商业化,为中国患者带来更有效和更安全的新治疗选择。

董事会

黄晓华  董事长

现任招商局健康产业控股有限公司总经理。
曾任招商局集团财务部主任、招商局国际有限公司财务部副总经理、招商局资本投资有限责任公司财务总监、深圳妈港仓码有限公司财务总监、湛江港(集团)股份有限公司财务总监兼董事会秘书。

中山大学审计学学士、中山大学管理学硕士。

滕   飞  副董事长
现任天津泰达实业集团有限公司、津联集团有限公司党委副书记、总经理,天津渤海国有资产经营管理有限公司党总支书记、总经理。
工商管理硕士、高级工程师。

蔡   昀  副董事长

现任招商局健康产业控股有限公司财务总监。

曾任中国远洋运输(集团)总公司监督部审计处处长及财务部副总经理、中远(英国)有限公司副总经理兼财务部经理、中远船务工程(集团)有限公司总会计师、中国远洋海运集团有限公司审计中心主任、招商局集团健康产业事业部副部长、招商局海通贸易有限公司财务总监。

天津南开大学本科审计专业。

陶   恩  董事

现任招商局资本投资有限责任公司执行董事,荆州招商慧德资本管理有限公司首席运营官(COO)。

曾任方正和生投资有限责任公司执行董事,Hudson Bay Trading Company (HBTC)战略投资经理。

加拿大 York University MBA 学位、华东理工大学计算机学士。

曾   原  董事

现任招商局健康产业控股有限公司综合管理部总经理。

曾任招商局集团综合交通部/海外业务部综合交通二处经理及高级经理,招商局集团健康产业事业部公共事务部总经理,招商局健康产业(蕲春)有限公司总经理。

天津工业大学本科国际经济与贸易专业,云南大学工商管理硕士。

段   爽  董事

现任天津泰达实业集团有限公司财务部部长、泰达实业外派天津渤海国有资产经营管理有限公司财务总监。

研究生学历、管理学硕士,高级会计师、经济师、注册会计师、资产评估师。

梁   华  董事

现任招商局资本投资有限责任公司董事总经理。

曾任招商国协壹号股权投资管理有限公司执行董事、招商昆仑股权投资管理有限公司副总裁、中国惠普研发部经理,北京玉衡铱达科技有限公司创始合伙人、副总经理和中软股份研发总部嵌入式系统部门副经理。

北京大学国际 MBA、北京科技⼤学计算机学士。

张铭芮 董事

现任天津市医药集团有限公司董事、总经理,天津中新药业集团股份有限公司党委书记、董事长(兼)。

曾任太极集团有限公司常务副总经理,重庆太极实业(集团)股份有限公司副总经理。

重庆工商大学MBA、香港科技大学EMBA。

黄长江 董事

天津药物研究院党委书记、总经理
国务院特殊津贴专家。
天津市人大代表、滨海新区人大代表。
兼任药物成药性评价与系统转化重点实验室副主任、天津市新药设计与发现重点实验室主任、天津药物研究院创新药研究中心主任、朴创医药科技(天津)有限公司总经理、天津泰普沪亚医药科技有限责任公司董事长、海南帕克生物科技有限公司董事长。
天津大学化工学院应用化学专业博士。

贾    鹏  董事会秘书 

天津药物研究院党委委员、常务副总经理
德源药业(832735)非独立董事、药研国际(香港)生命科技有限公司执行董事、和光中药科技(天津)有限公司董事长
曾任招商局集团健康产业事业部投资总监、华润健康集团投资总监、华润健康科技(北京)有限公司董事、中国医药集团国药国际高级经理。
香港大学政治与公共行政学系博士研究生(在读)、北京大学国际工商管理硕士、中国中医科学研究院医药信息管理硕士研究生、成都中医药大学医学学士。

经营管理层

黄长江

党委书记、总经理

国务院特殊津贴专家。
天津市人大代表、滨海新区人大代表。
兼任药物成药性评价与系统转化重点实验室副主任、天津市新药设计与发现重点实验室主任、天津药物研究院创新药研究中心主任、朴创医药科技(天津)有限公司总经理、天津泰普沪亚医药科技有限责任公司董事长、海南帕克生物科技有限公司董事长。
天津大学化工学院应用化学专业博士。

贾   鹏

党委委员、常务副总经理、董事会秘书

德源药业(832735)非独立董事、药研国际(香港)生命科技有限公司执行董事、和光中药科技(天津)有限公司董事长
曾任招商局集团健康产业事业部投资总监、华润健康集团投资总监、华润健康科技(北京)有限公司董事、中国医药集团国药国际高级经理。
香港大学政治与公共行政学系博士研究生(在读)、北京大学国际工商管理硕士、中国中医科学研究院医药信息管理硕士研究生、成都中医药大学医学学士。

陈   华

党委委员、副总经理

天科(荆州)制药有限公司董事长。

曾任天津泰普药品科技发展有限公司副总经理、天津泰普制药有限公司总经理。

华东理工大学化学制药专业学士。

白英海

首席财务官(CFO)

特许金融分析师、天科(荆州)制药有限公司董事。

曾任德诺资本合伙人、民银资本有限责任公司直接投资部主管、长城环亚国际资产管理有限公司董事总经理、华润集团及下属企业财务高级总监、昆儿医院CFO。曾于中国商务部及其下属机构、五矿集团香港财务公司等单位供职。

伦敦商学院金融学硕士、清华大学工商管理硕士、对外经济贸易大学经济学学士。

徐为人

总工程师

国务院特殊津贴专家。
兼任药物成药性评价与系统转化重点实验室副主任。
曾任天津药物研究院药物创新研究中心主任、天津药物研究院药理室副主任。
山东大学化学与化工学院物理化学专业博士。

科学家团队

        刘昌孝,中国工程院院士、研究员、博士研究生导师。现任天津药物研究院名誉院长、终身首席科学家和学术委员会主任、释药技术与药代动力学国家重点实验室主任、中国-东盟传统药物国际合作联合实验室主任、国务院发展中心健康中国促进网中医药院士专家中心主任、国家科技奖励评审专家、国家药监局中药监管科学研究中心专家委员会主任、中国药典委员会顾问、中国药学会常务理事、中国医学科学院学部委员、中国中医科学院学部委员和执行委员、国际药物代谢研究会中国办事处主任、国家药品监督管理局中药管理战略决策专家咨询委员会委员、国家药品监督管理局仿制药一致性评价专家委员会副主任、天津药学会理事长、天津市药品监管科学研究会理事长。

        刘昌孝院士是我国药代动力学的学科开拓者和学科带头人之一,致力于药代动力学研究五十余年,在国内首先引入完整的药代动力学概念,并成功应用于创新药物和复杂中药研究,带领团队开展化学药物、生物技术药物和中药新药的药代动力学研究,在我国药代动力学研究史上创下了学科和实验室建设与医药创新评价领域的五个第一。

        刘昌孝院士致力于中药现代研究,基于转化研究模式,总结中药新药研发源于临床的特点,提出基于临床治疗学和药理学的现代中药发展思路,为将确有疗效中药方剂开发成中药新药奠定了基础;建立集成系统生物学和分子生物学研究技术,率先于2003年倡导应用代谢组学开展复杂系统的中药作用机制研究;根据中医组方理论,提出明确以确有疗效的经典方为基础开展中药新药研究思路,建立以“君药”为主线的药代研究思路和中药药代标志物的研究;整合多学科提出建立中药有效物质基础-药代-药效的三维研究模式,应用于中药新药研究和评价,为获得具有知识产权的中药新药40个证书提供技术支撑;创造性地提出中药质量标志物(Q-marker)的概念并形成了理论体系,在业界产生了广泛的影响。

        刘昌孝院士秉承“传承精华 守正创新”理念,积极推进中药走向世界。出版国内第一本中药分类、中药基本理论、药性、归经、功效等的英文表述的专著,获得香港紫金花医学成就奖。担任《中草药》中文和英文版主编,美国CDM,APP杂志编委。作为国际药物代谢研究会中国办事处主任、中国-东盟传统药物国际合作联合实验室主任,在国际合作中积极推广中医药,为中医药国际交流做出了积极贡献。

        刘昌孝院士承担过包括国家“973”和“863“项目、国家科技部国际合作项目、国家重大专项课题、国家自然科学基金重点项目等国家重大研究项目50余项,发表论文450多篇,在国内外出版中英文学术专著38部。曾获得国务院特殊津贴(1992)、全国劳模(2005)、全国优秀科技工作者(2013)、国际药物代谢研究会“特别贡献奖”(2014)、世界中医药联合会“中药分析与标准终身成就奖”(2018),中国药学会突出贡献奖(2019)、循证中医药研究“终身成就奖”(2020)、“卓越贡献奖”(2021)、2020年光华工程科技突出贡献奖(医药卫生部)、中国药学会“最美科技工作者”称号、2020年国家科技进步奖二等奖(第一完成人)。

        王晓良,教授、研究员、博士生导师、药物成药性评价与系统转化重点实验室主任。国家首届杰出青年科学基金获得者,国务院政府特殊津贴专家,求是基金杰出青年学者奖,卫生系统有突出贡献专家获得者,教育部创新团队负责人,北京协和医学院长聘教授,新加坡南洋理工大学特聘教授。现兼任中国医学科学院药物研究院副院长,中国药学会副理事长,亚洲药学科学联盟(AFPS)副理事长,“药学学报”主编等。
        长期从事新药的研发工作。1989 建立了国内首个综合性离子通道(膜片钳)平台,“十五”期间建立了科技部国家药效学平台,参与研发和领导了多个一类新药的开发及产业化,如双环醇、丁苯酞等;领导研发抗脑缺血,老年痴呆和抗心律失常的一类新药及濒危动物药材替代品种,如前药 PHPB(羟戊基苯甲酸钾),人工熊胆粉以及血管性痴呆新药 W1302、ZY022、F011 等。具有丰富的新药研发成果。已有 3 个新药进入临床 II 期研究,获得临床批件 10 余个(含委托项目), 成果转让金额累计约 2 亿元,获得了良好的社会效益及经济效益;承担国家级任务 10 项,省部级任务 10 余项;获得国家级以及省部级奖项 10 余项;申请专利 40 余项,授权专利 25 项;发表论文 250 余篇, 编写论著 20 余部。任职药物所所长期间任企业法人代表,建立完善了医科院药物所的产学研体系,从 2 个企业发展到 5 个主要企业,年产值 (销售)从千万级到超过 10 亿元。

       张铁军,研究员,天津药物研究院中药首席专家,和光中药科技(天津)有限公司总经理。国务院特殊津贴专家,天津市授衔专家,全国优秀科技工作者。中国药学会中药与天然药物专业委员会委员;世界中医药学会中药新型给药系统专业委员会副会长;中国自然资源学会中药资源专业委员会常务委员;《药学学报》、《中草药》等编委。从事中药新药研发、中药质量控制以及中药大品种二次开发研究。承担国家和天津市科技项目35项;负责研制等中药新药20余项,获4项新药证书。获得授权国家发明专利40余项;主编学术著作11部、参编13部,发表论文300余篇。获国家中医药局科技进步一等奖1项;天津市科技进步一等奖1项、二等奖2项;安徽省科技进步一等奖1项;中国药学会科技三等奖1项。

成为具有世界影响力
中国一流的研发型制药企业

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